현대바이오사이언스 제공


현대바이오사이언스가 베트남에서 수행 중인 뎅기 치료제 글로벌 임상에서 첫 환자 등록을 마치며 본격적인 시험 단계에 돌입했다.
회사는 지난 9일 베트남 티엔장 병원에서 첫 환자 등록을 완료했다고 10일 밝혔다. 이는 지난 3월 30일 진행된 임상개시모임(Site Initiation Visit, SIV) 이후 이뤄진 것으로, 사전 준비 단계를 넘어 실제 환자를 대상으로 한 임상 진행이 시작됐다는 점에서 의미가 있다.
SIV가 임상 수행을 위한 기관의 운영 체계와 준비 상태를 점검하는 절차라면 골드몽게임 , 첫 환자 등록은 시험약 투여와 데이터 수집이 실제 환자군에서 개시된다는 점에서 단계적으로 중요한 전환점이다. 특히 SIV 이후 빠른 시점에 첫 환자 등록이 이어졌다는 점은 현지 임상이 계획에 맞춰 속도감 있게 추진되고 있음을 보여주는 대목으로 해석된다.
이번 임상이 주목받는 배경에는 베트남 내 뎅기 확산세도 자리한다. 현지 보건당국에 바다이야기pc버전다운 따르면 2026년 들어 현재까지 3만 1,927명의 환자와 4명의 사망자가 발생했으며, 환자 규모는 전년 같은 기간 대비 2배 이상 증가했다. 유럽질병예방통제센터(ECDC) 역시 베트남의 누적 환자 수가 약 2만 7천 명 수준으로, 전반적인 증가세가 지속되고 있다고 분석했다.
글로벌 차원에서도 뎅기 부담은 여전히 높은 상황이다. 세계보건기 카카오야마토 구(WHO)는 2024년 뎅기가 전례 없이 확산되며 보고 환자 수가 1,400만 건을 넘어섰다고 밝힌 바 있다. 또한 2025년에도 1월부터 7월까지 97개국에서 400만 건 이상의 환자가 보고되는 등 확산세가 이어지고 있다.
현대바이오의 이번 임상은 치료 선택지가 제한적인 뎅기를 직접 겨냥한 글로벌 임상이라는 점에서 의미를 갖는다. 동시 릴게임황금성 에 단일 질환 치료를 넘어 다양한 바이러스 감염 질환으로 적용 가능한 범용 항바이러스 치료제 개발의 출발점이라는 점에서도 관심이 쏠린다.
시장과 의료계는 이번 첫 환자 등록을 단순한 일정상의 진전이 아닌, 실제 환자 데이터를 확보하기 시작한 분기점으로 보고 있다. 향후 유효성과 안전성에 대한 의미 있는 결과가 도출될 경우, 규제당국의 신속 골드몽게임 심사나 조건부 승인 가능성에도 영향을 줄 수 있다는 관측이 나온다. 다만 이는 향후 임상 결과와 규제 판단에 따라 달라질 수 있다.
배병준 사장은 "첫 환자 등록은 글로벌 임상이 실제 환자를 대상으로 본격적으로 가동되기 시작했다는 점에서 의미가 크다"며 "임상개시모임 이후 곧바로 환자 등록으로 이어졌다는 것은 베트남 현지에서 안정적이고 빠르게 임상이 진행되고 있음을 보여준다"고 말했다.
이어 "이번 임상은 뎅기 치료제를 목표로 하지만, 궁극적으로는 다양한 바이러스 질환에 대응할 수 있는 범용 항바이러스 치료제 개발로 확장될 것"이라며 "실제 데이터를 통해 그 가능성을 입증해 나가겠다"고 강조했다.